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英 難病の乳児の延命治療に米国からも支援の声 2017.07.14
映像の著作権により動画配信できないものがごさいますので、あらかじめご了承下さい。

イギリスで難病に苦しむ乳児の延命措置をめぐり、尊厳死を主張する病院側と治療を望む両親との対立が、国を超えて注目を集めています。生後11か月のチャーリー・ガードくん。治療法のないまれな遺伝子疾患で、補助なしでは呼吸することもできません。病院側は、チャーリーくんを苦しめるだけだとして延命措置を終わらせることを主張し、裁判所もこれを支持しました。しかし両親は、生き延びる保証がなくても治療を受けさせたいと、強く希望していました。


チャーリーくんの延命措置は裁判所の判断に基づき、今月終了する予定でしたが、この事態に、バチカンではローマ法王が両親への支援を表明。アメリカのトランプ大統領もチャーリーくんを助けたいとツイートしました。


また、ニューヨークのプレスビタリアン病院がチャーリーくんの実験的治療を申し出て「チャーリーくんを受け入れるか、現在の病院に治療のための実験薬を送りたい」としています。この治療は根本的に病気を治すものではありませんが、症状の緩和に効果を発揮する可能性があるということです。イタリア・ローマの病院からも同様の申し出が出ています。


しかしこの申し出を受けるには尊厳死を認めるとした裁判所の判断を覆す必要があり、すぐには治療に取りかかれない状況です。アメリカ議会では、一部の共和党議員がチャーリーくんのアメリカでの治療を可能にしようと、特別に永住権を与えるための法改正に動いています。


両親の元にはチャーリーくんがアメリカで治療を受けられるようにと35万人分の嘆願書が集まりました。イギリスの裁判所は現在、この治療を受けるに値する理由があるかどうか、新たに審理を行っていて、今週中にも判断が出る見通しです。

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